很多做REACH認(rèn)證的用戶都不是十分了解流程，時(shí)間，要些啥資料等等，其實(shí)REACH認(rèn)證是歐盟關(guān)于化學(xué)品安全的法規(guī)，作為一項(xiàng)歐盟指令，REACH認(rèn)證適用于所有歐盟國家。1907/2006/EC指令規(guī)定若有任何超過0.1%以上的高關(guān)注物質(zhì)且該物質(zhì)的年進(jìn)口量超過1噸者，則歐盟制造商或進(jìn)口商必須通知?dú)W洲化學(xué)品管理署(ECHA)。下面小編具體來告訴你要些啥資料。

　　一般常見產(chǎn)品申請REACH認(rèn)證，在客戶提供了樣品和資料的前提下，REACH認(rèn)證差不多是2--7天左右可以完成。REACH認(rèn)證的期限是沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認(rèn)證的測試標(biāo)準(zhǔn)沒有修訂的話，原來的REACH可以長期有效，買家有要求的除外。你只需要2-3個(gè)樣品，檢測申請表，產(chǎn)品使用手冊，材料清單表，所準(zhǔn)備的材料也不多。

　　如何申請REACH認(rèn)證？只要評估REACH認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間，填寫申請書和提供樣品，回傳合同和匯款底單，按照REACH認(rèn)證要求測試，通過測試后，簽發(fā)REACH報(bào)告就可以啦。

　　REACH指令是什么？REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟會于2001年2月提出的化學(xué)REACH，并于2007年季度正式有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。

　　REACH要求：REACH主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

　　REACH實(shí)施的目的：保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

　　REACH主要內(nèi)容：

　　——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；

　　——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；

　　——許可(Authorization)： 對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；

　　——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！